sábado, 6 de abril de 2013

Olhos Multicoloridos


Esta diferença entre os olhos de um mesmo indivíduo é chamada heterocromia. Normalmente encontrados na íris, heterocromia também pode afetar a cor do cabelo ou da pele (o enfoque do post será nos olhos), ocorrendo em  homens, cães, gatos e cavalos.
Heterocromia ocorre devido a um excesso relativo ou ausência do pigmento melanina. Se um olho recebe pigmento, é devido aos melanócitos, células especiais que bombeiam o pigmento melanina. Concentração elevada de melanócitos significa um olho castanho, uma quantidade intermediária significa verde ou avelã. Poucos melanócitos significa um olho azul.
Heterocromia do olho também está disponível em dois tipos: heterocromia completa, em que uma íris é de uma cor diferente da outra, e heterocromia parcial, em que parte de uma íris é de uma cor diferente do resto do mesmo, sendo a segunda mais rara. Os gatos são uma das espécies mais comumente afetadas, especialmente raças como Van turco e angorá turco.
Tanto em animais quanto em humanos causas não congênitas podem causar heterocromia, como lesões ou derrames.  O exemplo uma pessoa famosa com  heterocromia e o da atriz  Kate Bosworth.

Uma das causas genéticas que também podem provocar hetrocromia em humanos é a  síndrome de Waardenburg.

Síndrome de Waardenburg é um grupo de doenças genéticas que podem causar perda de audição e as mudanças de coloração (pigmento) do cabelo, pele e olhos. Embora a maioria das pessoas com síndrome de Waardenburg tem audição normal, perda auditiva moderada a profunda, podendo ocorrer em um ou ambos os ouvidos. A perda auditiva está presente desde o nascimento (congênita). Pessoas com essa condição muitas vezes têm olhos azuis extremamente claros ou olhos de cores diferentes, como um olho azul e um castanho. Às vezes, um olho tem segmentos de duas cores diferentes.
A Coloração do cabelo com um pedaço de cabelo branco ou cabelo que fica prematuramente cinza é outro sinal comum da doença. As características da síndrome de Waardenburg variam entre os indivíduos afetados, mesmo entre pessoas da mesma família.
Os quatro tipos conhecidos de síndrome de Waardenburg se distinguem pelas suas características físicas e, por vezes, a sua causa genética. Tipos I (menina da foto) e II têm características muito semelhantes, embora as pessoas com tipo I quase sempre têm olhos que parecem amplamente espaçados e pessoas com o tipo II não. Além disso, a perda auditiva ocorre mais frequentemente em pessoas com o tipo II do que naqueles com tipo I. Tipo III (às vezes chamado de síndrome Klein-Waardenburg) inclui anormalidades dos membros superiores, além de perda auditiva e alterações na pigmentação. Tipo IV (também conhecido como síndrome de Waardenburg-Shah) tem sinais e sintomas da síndrome de Waardenburg e tanto a doença de Hirschsprung, uma desordem intestinal que provoca obstipação grave ou a obstrução do intestino.
Síndrome de Waardenburg afeta um número estimado de 1 em 40.000 pessoas. É responsável por 2 a 5% de todos os casos de perda auditiva congênita. Tipos I e II são as formas mais comuns de síndrome de Waardenburg, enquanto que os tipos III e IV são raros.
Os genes que estão relacionados à síndrome de Waardenburg são mutações no EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2, e SOX10. Estes genes estão envolvidos na formação e desenvolvimento de vários tipos de células, incluindo as células dos melanócitos. 

Fontes:
www.environmentalgraffiti.com
www.ghr.nlm.nih.gov
www.io9.com
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